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當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞細胞系復蘇/凍存NCI-N87 N87人胃癌細胞
NCI-N87 N87人胃癌細胞

產(chǎn)品簡介

NCI-N87 [N87]人胃癌細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72,并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。NCI-N87細胞的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體,它們表達蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明,NCI-N87細胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的重組。NCI-N87細胞表達的c-myc和c-erb-B2 RNA水平與其它細胞株相當。以下基

產(chǎn)品型號:復蘇/凍存
更新時間:2024-06-28
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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NCI-N87 [N87]人胃癌細胞


簡稱:NCI-N87 [N87]


中文名:人胃癌細胞


種屬:人


來源:胃癌;肝轉(zhuǎn)移;男性


培養(yǎng)基:1640


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


54.png

細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


54-1.png

Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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