CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞

產(chǎn)品簡介
CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞是以N-亞硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)誘導形成的未分化結(jié)腸癌細胞株，它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT。用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT細胞，得到致死的亞克隆CT26.CL25。

產(chǎn)品型號：復蘇/凍存

更新時間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：614

產(chǎn)品咨詢 15021281375

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

相關(guān)文章

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞

簡稱：CT26.WT

中文名：小鼠結(jié)腸癌細胞

種屬：小鼠

來源：結(jié)腸癌； BALB/c

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；

4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：