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HUVEC+RFP 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+RFP該細(xì)胞來源于人靜脈內(nèi)皮，可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。 該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶RFP基因。

U87MG+luc 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤穩(wěn)定表達熒光素酶該細(xì)胞系由PontenJ等建立，源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤。裸鼠皮下接種可成瘤。

LN-229+luc 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞穩(wěn)定表達熒光素酶該細(xì)胞建系于1979年，細(xì)胞來源于一個右額頂枕葉膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者。細(xì)胞顯示p53突變，同時在p16及p14ARF 腫瘤抑制基因可能存在缺失。他們均含有野生型PTEN 基因。 該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

Neuro-2a+luc 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立。該細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白，此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動的收縮系統(tǒng)作用。 該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

C6+luc 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記膠質(zhì)細(xì)胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當(dāng)細(xì)胞從低密度生長到滿瓶時，S-100產(chǎn)量增加10倍。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

GL261+luc 小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤+luc1939年3-甲基膽蒽顱內(nèi)注射誘導(dǎo)Gl261腫瘤，經(jīng)C57BL/6小鼠體內(nèi)培養(yǎng)，經(jīng)同基因小鼠株連續(xù)移植維持，于1990年代中期建立體外生長細(xì)胞培養(yǎng);文獻中描述了攜帶TP53和KRAS突變的細(xì)胞,該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。