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實(shí)驗(yàn)室常用的保菌方法
2023-03-11
菌種保藏是指保持微生物菌株的活力和遺傳性狀的技術(shù)。微生物在使用和傳代過程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡，因而常常造成菌種的衰退。菌種保藏的目的就是使菌株存活、不丟失、不污染雜菌、不發(fā)生或少發(fā)生變異，保持菌種原有的活性和各種特征。菌種保藏的基本原理是使微生物的生命活動(dòng)處于半永jiu性的休眠狀態(tài)，也就是將微生物的新陳代謝作用限制在最di范圍內(nèi)。實(shí)驗(yàn)室常用的保菌方法有：甘油保菌法、斜面保菌法、穿刺保菌法、液體石蠟覆蓋保藏法、沙土保藏法、冷凍干燥法。微基生物在以上幾種菌種保藏方法的基礎(chǔ)...
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PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成
2023-03-02
人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因熒光PCR試劑盒適用于檢測氣管分泌物拭子、肺組織等樣本中的人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因，用于人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因感染的輔助診斷，其檢測結(jié)果僅供參考。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；②模板DNA與引物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至...
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細(xì)胞復(fù)蘇、傳代與凍存操作流程
2023-03-02
細(xì)胞復(fù)蘇、傳代與凍存操作流程儀器與試劑儀器試劑耗材離心機(jī)胎牛血清（FBS）離心管（15ml、50ml）生物安全柜無菌1×PBSpH=7.2T-25細(xì)胞培養(yǎng)瓶電動(dòng)移液器0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA一次性無菌移液管（2ml、5ml、10ml）CO2培養(yǎng)箱wan全培養(yǎng)基（含血清）1.8mL凍存管倒置顯微鏡液氮罐凍存液：90%FBS+10%DMSO異丙醇程序降溫盒恒溫水浴鍋超低溫冰箱護(hù)目鏡、厚毛線手套等操作流程復(fù)蘇1）將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到37℃；2）準(zhǔn)備一支15ml離心...
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菌種培養(yǎng)過程中需要注意哪些
2023-02-08
菌種保存條件：斜面、穿刺菌和凍干粉應(yīng)在4-10度保存，甘油菌在-80度保存。菌種培養(yǎng)條件：模式菌株：是培養(yǎng)溫度：37℃培養(yǎng)時(shí)間：24-48h需氧類型：5%二氧化碳生物安全級(jí)別：二級(jí)菌種培養(yǎng)注意事項(xiàng)：1、微生物菌種應(yīng)保存于低溫、清潔和干燥的地方，室溫放置時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致菌種衰退；2、菌種操作在無菌條件下進(jìn)行，接種完畢應(yīng)該滅菌再做丟棄處理；3、斜面菌種和穿刺菌種保存時(shí)間通常為3-6個(gè)月，應(yīng)根據(jù)菌種狀況及時(shí)結(jié)轉(zhuǎn)；凍干粉保存時(shí)間通常是2-25年；甘油菌保存時(shí)間為2-5年；4、凍干首-次...
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何為PCR技術(shù)？
2023-01-06
PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應(yīng)（polymerasechainreaction，PCR）是由美國PECetus公司的KaryMullis在1983年（1993年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)）建立的。這項(xiàng)技術(shù)可在試管內(nèi)的經(jīng)數(shù)小時(shí)反應(yīng)就將特定的DNA片段擴(kuò)增數(shù)百萬倍，這種迅速獲取大量單一核酸片段的技術(shù)在分子生物學(xué)研究中具有舉足輕重的意義，推動(dòng)了生命科學(xué)的研究進(jìn)展。它不僅是DNA分析常用的技術(shù)，而且在DNA重組與表達(dá)、基因結(jié)構(gòu)分析和功能檢測中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。PCR可以被認(rèn)為是與發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的DN...
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核酸定量檢測試劑盒具體的操作步驟
2023-01-03
核酸定量檢測試劑盒反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速；具有使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶，反應(yīng)特異性高，大程度地避免了非特異擴(kuò)增；抗干擾的能力強(qiáng)，即使是血液、腫瘤、菌落等復(fù)雜樣本，也能獲得較為理想的結(jié)果等特點(diǎn)?；瘜W(xué)發(fā)光檢測的特點(diǎn)是設(shè)備簡單、操作簡便、分析速度快及靈敏度高?；瘜W(xué)發(fā)光成像分析是將化學(xué)發(fā)光與成像技術(shù)相結(jié)合，從而具有分辨率高、多樣品同時(shí)檢測、光譜響應(yīng)范圍寬以及靈敏度高等特點(diǎn)。已廣泛應(yīng)用于凝膠、蛋白印記及微陣列芯片中的化學(xué)發(fā)光信號(hào)檢測。核酸定量檢測試劑盒具體的操作步驟：1....
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為了確保α干擾素elisa試劑盒正確使用，需要留意這些事項(xiàng)
2022-12-20
a干擾素是機(jī)體免疫細(xì)胞產(chǎn)生的一種細(xì)胞因子，是機(jī)體受到病毒感染時(shí)，免疫細(xì)胞通過抗病毒應(yīng)答反應(yīng)而產(chǎn)生的一組結(jié)構(gòu)類似、功能接近的低分子糖蛋白。干擾素在機(jī)體的免疫系統(tǒng)中起著非常重要的作用。α干擾素elisa試劑盒操作技巧：1.切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。3.在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。4.務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，...
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熒光PCR檢測試劑盒使用操作流程介紹
2022-12-13
熒光PCR檢測試劑盒采用熒光PCR技術(shù)，通過熒光信號(hào)的變化檢測病毒的基因保守序列。該試劑盒適用于多種樣本（如動(dòng)物肉組織、臟器、組織滲出液、全血或血清、尿液、糞便等）中病毒特異性基因的檢測。熒光PCR檢測試劑盒具有下列特點(diǎn)：1.即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。3.提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。4.特異性高，引物是根據(jù)人副流感病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。5.本產(chǎn)品只能用于科研。...
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